Выпуск 10. Хромосомные болезни - На генном уровне слушать онлайн на podster.fm

В 1959 г. вышла публикация французского врача-педиатра, генетика Жерома Лежена в издании «Доклады Академии Наук» с результатами исследования, показывающего, что люди с синдромом Дауна отличаются наличием одной лишней хромосомы. Впоследствии это открытие назвали трисомией по 21-й хромосоме. Это открытие показало горизонты развития новой науки — цитогенетики. Развитие этой науки привело ко многим открытиям в области наследственности. Затем был открыт так называемый «Синдром Лежена» или кошачьего крика и еще ряд заболеваний…В нашей стране этой областью науки активно занималась Александра Алексеевна Прокофьева-Бельговская. Коллеги ее называли «королевой хромосом».Мы продолжаем говорить про наследственные болезни – патологические состояния, в основе которых лежит изменение наследственного материала. В развитии данных заболеваний главенствующую роль играют либо нарушения в структуре гена, о которых мы говорили в наших предыдущих выпусках, либо изменение в количестве и структуре хромосом. Напомним, хромосомы – это особые структуры в ядрах клеток, состоящие из ДНК и белков, в которых сосредоточена большая часть наследственной информации. Хромосомы хранят, реализуют и передают эту информацию.Наш сегодняшний выпуск мы посвятим хромосомным болезням и цитогенетике.Гость выпуска - доктор медицинских наук, заведующая лабораториями цитогенетики и молекулярной цитогенетики ФГБНУ «МГНЦ», член Европейской цитогенетической ассоциации Надежда Владимировна Шилова.Более подробно о Надежде Шиловой можно почитать здесь:https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/shilova-nadezhda-vladimirovna/Темы эпизода:1. Историческая справка: открытие точного числа хромосом у человека; отцы-основатели цитогенетики- науки о хромосомах человека2. Что такое хромосомные болезни? 3. Общая частота хромосомных болезней4. Лечатся ли сегодня хромосомные болезни?5. Какие существуют превентивные меры, чтобы предотвратить данные заболевания?6. «Золотой стандарт» исследования хромосомных аномалий - классическое цитогенетическое исследование ( кариотипирование)7. Методы молекулярной цитогенетикии многое другое...Ведущая подкаста:

Елена Абелева - кандидат биологических наук, заведующая организационно-методическим отделом ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова"
Обратная связь:
Пишите нам по всем возникающим вопросам (критика, похвала, вопросы, мнения) на почту gen@med-gen.ru и в социальные сети
МГНЦ в социальных сетях:
В Телеграме - https://t.me/mgnccenter
В VK - https://vk.com/public212339421
В Яндекс.Дзен - https://zen.yandex.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef
В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ